Las Neoplasias Mieloproliferativas son enfermedades raras y crónicas y la situación de escasez mundial se prolongará durante 10 meses
Peter Löffelhardt (presidente): «La única esperanza para los enfermos y sus familiares y cuidadores es adquirir Besremi, un producto que lleva tiempo en el mercado farmacéutico».
La Asociación de Afectados por Neoplasias Mieloproliferativas (MPN España) alerta sobre el desabastecimiento de un medicamento vital para los enfermos que puede generar un grave riesgo en la salud de los afectados. Consideradas como cáncer de la sangre por la Organización Mundial de la Salud (OMS), son enfermedades raras y crónicas. En la actualidad, muchos pacientes de neoplasias mieloproliferativas son tratados con Pegasys Peginerferterón, un medicamento que está resultando altamente positivo. Sin embargo, varios problemas técnicos han provocado su desabastecimiento mundial que se va a prolongar diez meses. Esta situación está generando un fuerte nerviosismo entre los pacientes, sus familiares y cuidadores, ya que la carencia del fármaco pone en grave riesgo tanto su salud como sus vidas.
Para el presidente de la Asociación, Peter Löffelhardt, «la única esperanza para los enfermos y sus familiares y cuidadores es adquirir Besremi, un producto que lleva tiempo en el mercado farmacéutico». Tras los ensayos clínicos y su posterior aprobación por la Agencia de Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ya se está administrando en muchos países «con resultados muy esperanzadores, mejorando drásticamente la vida de los pacientes, bloqueando su evolución y contribuyendo a la cronificación de la enfermedad», afirma Löffelhardt. El fármaco fue aprobado por la EMA en 2019 y, desde entonces, MPN España ha colaborado con la Administración Sanitaria Española y el Ministerio Sanidad para que se incorpore en el sistema sanitario español, así como han hecho la mayoría de los países.
La Asociación argumenta que, «desgraciadamente, los enfermos de MPN no han obtenido una respuesta en los últimos meses y España se sitúa en el furgón de cola de Europa y en un estado de indefensión muy peligroso. A través de este comunicado nos gustaría hacerle llegar al Ministerio de Sanidad nuestra solicitud. Necesitamos que la Administración Pública incorpore Besremi, ya que podrá proteger a los pacientes del desabastecimiento y salvar vidas», sostiene el presidente. «Desde MPN España, se insta al departamento que dirige Mónica García a que desbloquee la situación de este medicamento o que, al menos, siga los pasos de nuestros vecinos franceses que, por vía de urgencia, han aprobado el fármaco».
Para obtener más apoyos y difundir la petición de la Asociación, se ha creado una campaña de difusión y adhesión a través de la plataforma Change.org con el objetivo de recoger firmas para cambiar las cosas y mitigar el pánico que está surgiendo entre familiares y pacientes. Se puede acceder en este enlace. «Autorizar el uso de Besremi para tratamiento de la Policitemia Vera en España»
La enfermedad
Las neoplasias de mieloproliferación (NMP en español, MPN en inglés) son un grupo de enfermedades de la sangre y la médula ósea. Los tres tipos principales de MPN representan alrededor del 95% de todas las MPN y son: Policitemia vera (PV); Trombocitemia esencial (TE); y Mielofibrosis (MF). Suele usarse la expresión «cáncer de la sangre» para referirse a las enfermedades MPN. La Organización Mundial de la Salud ha utilizado esta calificación para hablar de ellas, pues hacen que las células sanguíneas no estén controladas y se comporten de manera anormal.
Sin embargo, estas enfermedades son mucho menos letales que otros cánceres de la sangre cuando se diagnostican y se tratan correctamente. En los últimos años, ha habido diversos avances en la investigación y, actualmente, la mayoría de los pacientes con MPN pueden llevar una vida prácticamente normal, siempre y cuando sigan con la medicación prescrita.
Más información acerca de MPN-España, Asociación de Afectados por Neoplasias Mieloproliferativas en mpn-esp.es.
Fuente Comunicae
